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关于我们- 国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告（2024年第54号）2024-05-20
- 国家药监局关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告（2024年第49号）2024-05-20
- 国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告（2024年第48号）2024-05-20
- 国家药监局关于印发药品抽检探索性研究原则及程序的通知国药监药管〔2024〕15号2024-04-10
- 国家药监局关于实施药品注册行政许可文书电子化的公告（2024年第39号）2024-04-10
- 国家药监局关于调整麻醉药品和精神药品进出口准许证管理有关事宜的公告（2024年第33号）2024-04-10
- 国家药监局关于发布锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序的公告（2024年第21号）2024-04-10
- 国家药监局关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知国药监法〔2024〕11号2024-03-01
- 国家药监局关于修订裸花紫珠制剂说明书的公告（2024年第17号）2024-03-01
- 《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》出台2024-03-01
- 国家药监局药审中心关于发布《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则》的通告（2023年第60号）2024-01-19
- 国家药监局 人力资源社会保障部关于印发执业药师继续教育暂行规定的通知国药监人〔2024〕3号2024-01-19
- 国家药监局、人力资源社会保障部印发《执业药师继续教育暂行规定》2024-01-19
- 国家药监局综合司关于印发药品网络交易第三方平台检查指南（试行）的通知药监综药管函〔2023〕691号2024-01-19
- 国家药监局关于适用《M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调...2024-01-19
- 国家药监局关于适用《Q13：原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第158号）2023-12-25
- 国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》的通告（2023年第56号）2023-11-08
- 国家药监局发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》2023-11-08
- 国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告（2023年第142号）2023-11-08
- 国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知药监综药管〔2023〕81号2023-10-27
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