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CFDA直属机构工作动态
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- 关于发布《国家药品监督管理局药品审评中心 海南省药品监督管理局 海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局开展药品真实世界研究...2022-11-23
- 关于公开征求《与恶性肿瘤治疗相关中药新药复方制剂临床研发技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知2022-11-23
- 国家药监局药审中心关于发布《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》的通知（药审业〔2022...2022-11-23
- 关于公开征求《慢性肾脏病治疗药物临床试验技术指导原则》意见的通知2022-11-23
- 关于公开征求《狼疮肾炎治疗药物临床试验技术指导原则》意见的通知2022-11-23
- 国家药监局药审中心关于发布《双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》的通告（2022年第40号）2022-11-23
- 关于发布医疗器械产品适用强制性标准清单的通告（2022年第42号）2022-11-22
- 国家药监局器审中心关于发布增材制造椎间融合器注册审查指导原则的通告（2022年第39号）2022-11-22
- 关于发布新版GB 9706系列标准检验资质认定获证机构能力有关信息的通知2022-11-22
- 国家药监局药审中心关于公开征求《新药获益-风险评估技术指导原则》意见的通知2022-11-10
- 国家药监局药审中心关于发布《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉溶出曲线研究的问答》的通告（2022年第3...2022-11-10
- 国家药监局药审中心关于发布《儿童用药口感设计与评价的技术指导原则（试行）》的通告（2022年第37号）2022-11-09
- 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》的通告（2022年 第4号）2022-11-03
- 关于发布生物制品批签发证明等8个文件格式的通知2022-11-03
- 国家药监局药审中心关于发布《阿司匹林肠溶片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第36号）2022-10-13
- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床依赖性研究技术指导原则（试行）》的通告（2022年第35号）2022-10-13
- 国家药监局器审中心关于发布定性检测体外诊断试剂分析性能评估等6项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2022年第36号）2022-10-13
- 安全用械 共治共享－2022年“全国医疗器械安全宣传周”在京启动2022-07-28
- 国家药监局召开医疗器械创新发展调研座谈会2022-07-28
- 国家药监局器审中心关于发布医疗器械安全和性能基本原则符合性技术指南的通告（2022年第29号）2022-07-14
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